Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abbvie a/s - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 4 allergan-einingar/0,1 ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 7,5 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð í tíðahvörf konur og menn á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - hins vegar, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - lækkun auga þrýstingur (iop) í fullorðinn sjúklinga með opnum-horn gláku eða auga háþrýstingur sem eru nægilega móttækilegur að baugi beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil maleat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtrícítabín, tenófóvír tvísóproxíl fosfat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð hiv-1 infectionemtricitabine/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir. meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er einnig ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt unglingar, með nrti mótstöðu eða eituráhrif hindra notkun fyrsta lína lyfjum. fyrirfram útsetningu fyrirbyggja (prep)meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er ætlað ásamt öruggari venjur kynlíf fyrir fyrirfram útsetningu fyrirbyggja til að draga úr áhættu kynferðislega keypti hiv-1 sýkingu í fullorðnir og unglingar í mikilli hættu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridín - lambert-eaton myasthenic heilkenni - Önnur lyf í taugakerfinu - einkenni meðferðar á lambert-eaton vöðvaspennaheilkenni (lems) hjá fullorðnum.